Новый генетический тест определяет болезни ребенка еще до его зачатия

Исследователи Института бесплодия Валенсии (IVI) объявили о внедрении нового генетического теста, способного определить 552 различных возможных генных мутации у будущего ребенка еще до беременности женщины.

«Сегодня заболевания, вызванные генетическими сбоями, проявляются в нашей стране у каждого трехсотого новорожденного, - объясняет начальник по медицинской части IVI Антонио Рекена. - С нашим новым тестом CGT мы хотим значительно снизить эту вероятность, чтобы она оказалась на уровне одного к тридцати-сорока тысячам младенцев».

Ученые объясняют, что каждый здоровый человек несет в себе от 6 до 15 нереализованных генных сбоев. Просто «гены болезни» у него оказались недоминантными. Однако при этом они могут проявиться сильнее в последующих поколениях. Анализ CGT проводится в том числе и по таким показателям, как вероятность муковисцидоза, спинальной мышечной атрофии, поликистоза почек и т. д. Он проводится на основе проб крови каждого из будущих родителей известным методом ПЦР. По его итогам клиенты видят общую картину всех вероятных генных изменений у каждого из их будущих детей.

Особенно ученые выделяют значение нового теста в искусственном оплодотворении и подборе донора из банка спермы. В этом случае, путем выбора «совместимости», будущие мамы могут почти полностью исключить у своих детей многие возможные заболевания, истоки которых они несут в себе сами.   

Ссылки по теме:

Новая генетическая система определяет, что делает одного человека полным, а другого - нет

Антивозрастная медицина

Генетика - новый инструмент для обнаружения причин старения

В Барселоне родился первый ребенок в Европе не зараженный редким неврологическим заболеванием

Счастье передается по наследству

А.Б.